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    藥物制劑專業大學生求職信

    第一篇:藥物制劑求職信

    尊敬的單位領導:

    您好!

    我叫xxxx,我畢業于xxx醫藥高等??茖W校的藥物制劑專業。在大學的學習期間自己努力學習好各科的專業知識,努力進取,各科都獲得了良好的成績。英語以獲得三級證書,正在向四級沖刺,計算機亦獲得一級證書。在校期間被評為“優秀團員”稱號。本人在學校的學生會任職宿管部的組長,在這期間自己努力搞好組員之間的關系 ,對自己和她們都要求嚴格,努力做好自己分內的工作。因此,取得了不錯的成績。

    除此之外,自己在課余時間還在校外做過兼職,在超市,在營業廳工作過。在期間自己鍛煉了自己的獨立能力,與社會的交際能力,讓自己獲得了很多閱歷,是很有意義的。如果貴單位不滿本人的經驗,希望貴公司給我一次機會,我會努加強自己的能力。

    此致

    敬禮

    第二篇:藥物制劑畢業生的求職信模板

    尊敬的領導:

    您好!

    下面是我的自我介紹:

    姓名:王琪

    性別:男

    婚否:未婚

    所學專業:藥物制劑

    畢業院校:鄭州農業大學

    家庭住址:河南鄭州

    聯系電話:1346034810x

    我有塌實能干,吃苦耐勞,細心認真的工作態度.我曾在鄭州瑞喜福動物藥業有限公司參加gmp認證,崗位是:設備管理員,我還在此公司做過銷售,還曾在洛陽惠中參加實習.扎實的理論知識和實踐讓我有如下求職意向:化驗,管理,銷售,技術等工作!

    通過了解知道公司業務效益好,并秉承以人為本的企業理念,如果我被錄用,我一定會為公司創造利益和價值,做到今天我為公司而榮,明天公司以我為傲!“長風破浪會有時,直掛云帆濟滄海”??催^此份簡歷的您能給我一個展示自己的舞臺1最后祝公司的發展日上,繁榮昌盛!祝領導您身體健康,萬事如意!

    期望工作性質:全職期望從事職業:醫療/護理/保健/美容期望從事行業:醫藥/生物工程期望工作地區:河南省期望月薪:1000-2014元/月目前狀況:我目前處于離職狀態,可立即上崗

    自我評價

    [修改]

    塌實肯干,

    工作經驗

    [修改]

    2014/06 -- 2014/10:河南瑞喜福動物藥業公司,洛陽惠中有限公司 | 銷售,生產 化驗 | 醫藥研發/藥品注冊

    醫藥/生物工程 | 合資 | 規模:100-499人 | 1000-2014元/月

    做過生產,跑過銷售2014/06 -- 2014/10:河南瑞喜福動物藥業公司,洛陽惠中有限公司 | 銷售,生產 化驗 | 醫藥研發/藥品注冊

    醫藥/生物工程 | 合資 | 規模:100-499人 | 1000-2014元/月

    做過生產,跑過銷售

    第三篇:藥物制劑

    01、常用物理滅菌方法和化學滅菌方法有哪些?

    物理方法:熱滅菌法 輻射滅菌法 過濾除菌法 熱滅菌法可分為干熱滅菌法和濕熱滅菌

    法 干熱滅菌法(火焰滅菌法 干熱空氣滅菌法) 濕熱滅菌法(熱壓滅菌法 煮沸滅菌

    法 低溫間歇滅菌法) 射線滅菌法可分為輻射滅菌、微波滅菌、紫外線滅菌法

    化學滅菌法:氣體滅菌法 藥液滅菌法 氣體滅菌法(環氧乙烷 甲醛 臭氧 戊二醛) 藥

    液滅菌法(75%乙醇 1%聚維酮溶液 0.1%~0.2%苯扎溴銨(新潔爾滅)溶液 酚或煤酚

    皂溶液

    02、《中國藥典》規定注射用水用什么方法制備?

    蒸餾法 注射用水為純化水經蒸餾所得的水

    03、表面活性劑的結構特點?

    表面活性劑的含義與結構特征界面:是指物質的相與相之間的交界面 表面:兩相中有

    一相是氣體的界面(氣/固;氣/液)。表面活性劑(surfactant)是指具有固定的親水親油基

    團,在溶液的表面能定向排列,并能使表面張力顯著下降的物質

    04、常用的非離子型、離子型表面活性劑有哪些

    陽離子型:季銨化物--新潔爾滅--殺菌 陰離子型:十二烷基硫酸鈉 異辛基琥珀?;撬?/p>

    鈉(阿洛索) 兩性離子型:卵磷脂 豆磷脂 氨基酸型 非離子型:吐溫 司盤 pluronicf-68 05、熱壓滅菌柜使用的注意事項

    開蒸汽閥,開排氣閥 預熱10-15min(飛、當排氣孔沒有霧狀水滴是可關閉排氣閥)加

    熱至接近溫度時,調節排氣閥,維持滅菌溫度。 到達滅菌時間后,關閉進氣閥,漸開排氣閥,表壓降至零后稍開柜門,10min后打開柜門出料。 滅菌時間由全部藥液達到滅菌溫度時算起 滅菌完畢后嚴禁馬上打開柜門,防止壓差和溫度差太大出現爆瓶及傷人事故

    06、制備復方碘溶液加入碘化鉀目的是什么

    助溶劑

    07、增加藥物溶解度方法有那些

    更換溶劑或應用潛溶劑 制成鹽 加助溶劑 加增溶劑

    08、寫出stokes公式,描述混懸微粒沉降速度與那個因素有關

    v = r2(d1-d2)g/9 ?v ? r2粉碎固體,盡量減小微粒的半徑v ? (d1-d2)

    增加分散介質的密度 v ? 1/?增加分散介質的粘度

    09、直接或間接有效評價片劑吸收情況的體外和體內指標是什么

    體外溶出度和體內生物利用度

    11、gmp、gsp、glp、gap的中文名

    glp:藥品非臨床研究質量管理規 gcp:藥物臨床試驗管理規范gsp藥品經營質量管理規范gap:中藥材生產質量管理規范 gmp:藥品生產質量管理規范

    12、熱原組成及致熱的主要成分

    熱原是微生物的代謝產物,注射后能引起人體致熱反應 熱原是微生物的一種內毒素,

    存在于細菌的細胞膜之間,是磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物

    13、注射用油的質量要求(酸值碘值、皂化值)

    碘值126-140,皂化值188-195,酸值不大于0.1

    14、將青霉素鉀制成粉針劑的目的

    主藥在水溶液中易分解失效或對熱不穩定

    15、延緩主藥氧化的方法

    抗氧劑:本身為還原劑;常用維生素e、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉 通惰性氣體:co2常用于偏酸性藥液;n2任何藥液;須高純度 金屬螯合劑:與

    注射劑中的金屬離子絡合,減弱其對藥物氧化的催化作用;常用依地酸二鈉edta-2na

    16、那些制劑不得加入抑菌劑,那些又可以呢

    只用于皮下或肌內注射劑,靜脈或脊椎注射劑、眼外傷或手術的針劑不能加抑菌劑

    17、藥篩篩孔的目數定義

    即以每一英寸(25.4mm)長度上的篩孔數目表示。

    18、樹脂、樹膠等宜用采用什么粉碎方法

    低溫粉碎

    19、顆粒劑、散劑、膠囊劑、片劑,口服起效快慢及其原因

    溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>包衣片>腸溶片 表面積

    20、空膠囊殼的組成

    囊帽 囊體 (囊材:明膠、著色劑、增塑劑、防腐劑、遮光劑、輔助劑(sds-na))

    21、片劑的特點

    劑量準確 質量穩定 機械化程度高 使用方便、便于識別 生物利用度差 兒童及昏迷病人不易吞服 含揮發性成分的片劑貯存較久時含量下降

    22、片劑中填充劑、崩解劑、吸收劑、潤滑劑等各自的功能

    ? 填充劑:又稱稀釋劑,主要作用是用來增加片劑的重量和體積。 吸收劑:原料中含

    較多的揮發油或其它液體,需加入適當的輔料吸收液體后再壓片。 濕潤劑:當某些

    藥物或輔料本身具有粘性時,加入適當的液體就可將其本身固有的粘性啟發出來

    粘合劑:有些藥物本身沒有粘性或粘性不足,需加入某種有粘性的物質使其粘合在

    一起 崩解劑:是促使片劑在胃腸液中迅速崩解成細小顆粒,從而使主藥迅速溶解吸

    收,發揮療效的物質 潤滑劑:助流、抗粘、潤滑

    23、2014《中國藥典》規定薄膜衣片和糖衣片的破解時限

    分散片3 含片30 泡騰片5 壓制片15浸膏片60胃溶薄膜衣片30 糖衣片、薄膜衣片

    60腸溶衣片 胃液2h不崩、腸液1h崩解

    24、片劑常用崩解劑及泡騰崩解劑

    崩解劑:干淀粉5%-20% 羧甲基淀粉鈉(cms-na)4%-8%低取代羥丙基纖維素(l-hpc)2%-5% 交聯聚乙烯吡咯烷酮(交聯pvp) 泡騰崩解劑:碳酸氫鈉+枸櫞酸

    25、片劑包衣的目的

    改善片劑外觀和便于識別 能掩蓋藥物不良嗅味 提高藥物穩定性 防止藥物配伍變化可

    延緩藥物的釋放速度和定位釋藥

    26、滴丸制備時冷凝液的選擇

    不相混溶、不影響藥效 有一定的粘度和相對密度

    27、丸劑特點

    可增加藥物的穩定性 可發揮速效或緩釋的作用 可用于局部用藥但載藥量低

    28、噴霧干燥和各種干燥的優點

    常壓干燥:耐熱物料 減壓干燥:熱敏性物料、易氧化易燃物料 噴霧干燥:液體直接形成粉末獲顆粒 沸騰干燥:濕粒性物料(片劑濕顆粒) 遠紅外線干燥:熱敏性物料、多孔性薄層物料 微波干燥:耐熱物料 冷凍法干燥:受熱易分解物料 吸濕干燥:含水量少

    29、栓劑的特點

    全身作用 局部作用:只在給藥部位發揮藥理作用⑴ 藥物不受胃腸道ph或消化酶破

    壞;⑵ 減少或避免了肝臟對藥物的首過效應及藥物對肝臟的毒副作用; ⑶ 對胃有刺激的藥物可制成栓劑,直腸給藥,避免對胃的刺激; ⑷ 適用于不能或不愿吞服藥物的患者或兒童

    30、栓劑水溶性基質和油脂性基質有哪些

    油脂性基質:可可豆油(可可豆脂)半合成脂肪酸酯類

    水溶性或親水性基質:甘油明膠 聚乙二醇(peg) 聚氧乙烯[40]單硬脂酸酯 吐溫61(聚山梨醇61)液化時間:可可豆油、半合成椰子油<脂肪性物質<吐溫類<聚乙二醇

    31、不污染衣服的基質

    水溶性基質:聚乙二醇(peg)類是乙二醇的高分子聚合物,常用的有peg400、

    peg4000、peg6000纖維素衍生物類 常用甲基纖維素(mc)、羧甲基纖維素鈉(cmc-na)甘油明膠由明膠(1%-3%) 甘油 (10%-30%)

    32、肛門栓以哪種形狀好

    有魚雷形、圓錐形,魚雷形好

    33、peg400和peg400按一定比例混合制軟膏的目的

    增加藥物的粘稠性

    34、那些物質可以改善凡士林的吸水性

    羊毛脂

    35、液體制劑的特點

    應用特點:分散度較大,吸收快而奏效迅速 分散均勻,劑量準 降低刺激性 增加某些藥物的穩定性和安全性 液體易于流動,用于腔道 缺點:貯運攜帶不便、易霉敗、化學性質不穩定藥物不適用、包裝要求高、配伍禁忌

    生產特點;與固體制劑比較,潔凈度要求高 配液環節要求高 處方中為增加穩定性加入附加劑,合用時產生配伍禁忌

    36、甘油在膜劑中的主要作用

    增塑劑

    37、質地堅硬的礦物藥。欲得細粉是宜用什么方法

    水飛法

    38、藥物代謝的主要場所

    肝臟

    39、常用輔料中文與英文縮寫

    粘合劑 淀粉漿 羧甲基纖維素鈉(cmc-na) 羥丙基纖維素(hpc) 甲基纖維素(mc)

    和乙基纖維素(ec) 羥丙甲基纖維素(hpmc)其實粘合劑:明膠漿、糊精漿

    崩解劑;干淀粉5%-20%羧甲基淀粉鈉(cms-na)4%-8% 低取代羥丙基纖維素(l-hpc)2%-5%交聯聚乙烯吡咯烷酮(交聯pvp)

    40、半成品、藥物、藥品、劑型的定義

    半成品:生產過程中需進一步加工的物品或未檢驗的產品 藥物;是指供預防、治療和

    診斷人的疾病所用的物質的統稱 藥品:指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理功能并規定有適應證或功能主治、用法、用量的物料

    41、溶液劑、親水膠體溶液、乳劑、混懸液疏水膠體溶液的定義

    真溶液:藥物以分子或離子形式形式分散在分散介質中 膠體溶液:凡藥物以1~100nm

    大小的粒子均勻分散在液體分散溶媒中 乳劑:兩種不相混溶的或極微溶的液體,其中一種液體以微小形式分散在另一種液體所形成的相對穩定的兩相體系 每分鐘4000轉的轉速離心15分鐘,不應有分層。

    混懸液:固體微粒分散在液體介質中的非均相體系

    42、那些給藥方式避免首關效應

    注射給藥呼吸道給藥皮膚給藥腔道給藥粘膜給藥

    43、確保滴丸劑制備的圓整度的有效方法

    液滴在冷凝液中移動速度:速度越快其形越扁 液滴的大?。阂旱卧叫∈湛s力越強 冷凝

    劑的性質:適當增加冷凝液和液滴的親和力 冷凝溫度:最好是梯度冷凝

    44、中藥合劑能不能隨癥增減

    不能

    45、注射的方式有哪些,皮下注射常用于什么情況

    皮內注射劑:注射于表皮和真皮之間皮下注射劑:注射于真皮與肌肉之間的松軟組織內 肌肉注射劑 靜脈注射劑:不能添加抑菌劑,直接注入血管,起效最快,用作急救 脊椎腔注射劑:直接注入脊椎液中,滲透壓和ph應與脊椎液相等,其他:動脈注射、心內注射、關節注射等 皮下注射常用于小容量沒有刺激性的水溶液(胰島素。疫苗)

    46、栓劑制備時注意事項

    水浴加熱要保持沸騰,使硬脂酸(少量分次加入)與碳酸鈉充分反應 產生的co2要除

    盡 栓模要預熱

    47、控釋劑的優點

    指藥物在規定溶劑中,按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放,且每日用藥次數與相應的普通制劑比較,至少減少一次或用藥的間隔時間有所延長的制劑。

    48、助溶劑與增溶劑的作用機理

    助溶:形成配位化合物有機分子復合物、締合物和復鹽而增加溶解度 增溶:表面活性

    劑形成膠團后增加某些難溶物的溶解度

    49、藥物微囊化目的

    控制藥物的釋放速度 靶向性 掩蓋藥物的不良氣味與口味 提高藥物的穩定性 液態藥物

    固態化 減少復方藥物的配伍變化 有利制劑制備 提高生物相容性

    50、鈣皂常用來制備那種類型的乳劑基質

    油包水

    51、藥物制劑穩定性一般包括哪三種方面

    物理穩定性:結晶成長、乳劑分層化學穩定性:含量變化、色澤變化

    生物學穩定性:微生物污染腐敗

    52、常用的軟膏哪三類

    油脂性 水溶性 乳劑型

    53、藥物制劑中藥物化學降解的主要途徑

    水解反應(酯水解 酰胺類水解)氧化反應(酚類藥物:腎上腺素、左旋多巴、嗎啡烯

    醇類藥物:維生素c其他類藥物:芳胺類、噻嗪類、吡唑酮類)

    其他降解反應(異構化、聚合、脫羧)

    54、藥物制劑的新劑型有哪些

    固體分散技術 β-環糊精包合技術 微型包囊技術

    55、回顧做過的實驗,寫出所應用的藥物制劑技術

    乳劑制備(液狀石蠟乳 石灰搽劑) 軟膏制備 混懸液的制備(爐甘石洗劑、復方硫洗

    劑)滴丸的制備 栓劑的制備 微囊的制備

    56、對熱不穩定藥物的常用干燥方法

    減壓干燥 冷凍干燥

    57、注射用水的ph值要求

    與血液接近(ph7.4),一般控制在ph4-9范圍內

    58、石灰搽劑、液狀石蠟乳、爐甘石洗劑、復方硫洗劑的劑型判斷

    w/o(石灰搽劑)o/w(液狀石蠟乳)混懸液(爐甘石洗劑、復方硫洗劑)

    59、液體制劑中常用的防腐劑

    對羥基苯甲酸酯(尼泊金類) 苯甲酸及鈉鹽 季銨鹽類(苯扎溴銨(新潔爾滅))山梨酸

    60、注射劑中加入焦亞硫酸納的作用

    抗氧化

    61、熱原有什么性質

    1.耐熱性:180 ℃加熱 3~4小時,250℃加熱30~45min或650℃加熱1min可徹底破壞熱原 2. 不揮發性:本身不揮發,但在蒸餾時可隨水蒸氣霧帶入蒸餾水中3.水溶性4. 濾過性:體積?。?~5 ?m),能通過濾器,可用活性炭或石棉濾器吸附 6.能被強酸、強堿或強氧化劑破壞7.其他:超聲波和陰樹脂也能破壞和吸附熱原

    62濾過是制備注射劑得到關鍵步驟之一,精濾用什么濾器

    垂熔玻璃濾器

    63、密度不同的藥物在制備散劑時,宜用什么方法混合

    混合時,一般將輕者先放于研缽內,再加重者,這樣重者下沉,輕者上浮,最終二者混勻

    64、適于對濕熱不穩定的藥物制粒的技術

    干法制粒

    65、常用作注射劑的等滲調節劑有哪些

    氯化鈉、葡萄糖

    66、甘油在制劑中的作用

    膜:增塑 膏:保濕

    67、配置遇水不穩定的藥物軟膏應該選擇哪種類型軟膏基質

    油脂性基質

    68、油脂性基質制備的栓劑全部融化、軟化或無硬心的時間要求

    油性基質30分鐘 水性基質60分鐘

    69、栓劑制備時,潤滑劑如何選擇

    ①脂肪性基質:1份軟肥皂+1份甘油+5份90%乙醇

    ②水性基質:油類(液體石蠟、植物油)

    70、乳劑不穩定的表現有哪些

    分層 破裂 轉相 敗壞

    71、液體制劑常用的抗氧劑

    焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉 維生素e

    72、湯劑制備時,對人參等貴重藥材應如何處理

    另煎

    73、目前包合物常用的包合材料

    β-環糊精

    74、透皮吸收制劑中加入氮酮的目的

    促進吸收(促進劑)

    75、微孔膜包衣片、生物粘附片、不溶性骨架片、親水凝膠骨架片屬于哪種類型制劑

    微孔膜包衣片(控釋)、生物粘附片(緩釋)、不溶性骨架片(緩釋)、親水凝膠骨架片

    (緩控釋)

    76、藥品批準文號中z h f t s的意思

    z中藥h 化學藥f藥用輔料t診斷藥s生物藥

    77、流浸膏的濃度、浸膏劑的濃度、酊劑的濃度、稠浸劑的含水量、干浸膏的含水量分別是多少

    流浸膏的濃度(1g相當于2-5g原藥物)(1ml相當于1g原藥物)浸膏劑的濃度(、酊劑的濃度(毒劇藥:100ml 相當于10g原藥物其它:100ml 相當于20g原藥物)稠浸

    劑的含水量15%~20% 干浸膏的含水量5%

    78、常用增塑劑、防腐劑、避光劑、著色劑

    增塑劑(甘油)、防腐劑(羥基苯甲酸酯(尼泊金類))、避光劑(二氧化鈦)、著色劑(色素)

    79、藥品的有效期定義

    藥物降解10%所用的時間

    80、制粒目的

    增加藥物的流動性防止塵粉飛揚

    81、影響滲漉效果的因素

    濃度梯度大,浸出效果好

    82、粉碎度、置換價的定義

    粉碎度-是粉碎前半徑與粉碎后的半徑的比值。n=粉碎前粒度d/粉碎后粒度d

    從上式可知,粉碎度越大,顆粒越小。

    置換價(f):指主藥的重量與同體積基質重量以可可豆油為標準的比值

    83、哪些情況下藥物不宜制成緩釋制劑

    不宜或難于制成緩釋或控釋制劑的情況:⑴ 一次劑量大(>0.5g)的藥物;⑵ 藥效強烈的藥物;⑶ 溶解度?。?lt;0.01mg/ml)或溶解度易受ph影響的藥物;⑷ 吸收無規則、吸收差或吸收易受藥物和機體生理條件影響的藥物;⑸ 生物半衰期很短(t1/2<2h)或很長(t1/2>12h)的藥物;⑹ 一次給藥更有效的藥物

    84、hlb值與親水親油性的關系

    hlb值越大,親水性越強hlb值越小,親油性越強

    85、臨床上阿司匹林有哪些劑型,簡要說明制備的原因

    膠囊劑 片劑 腸溶包衣片 不同的劑型的作用不同 副作用不同

    第四篇:藥物制劑

    名詞解釋

    散劑:藥物與適宜的輔料經粉碎均勻混合制成的干燥粉末狀制劑

    倍散:系指小劑量的毒劇藥中添加一定量的稀釋劑制成的稀釋散

    共溶:當兩種或兩種以上的藥物混合后出現濕潤或液化的現象

    膠囊劑:藥物或加油輔料填充于空心膠囊或密封于軟質囊材中的固體制劑主要工口服用 顆粒劑:系指藥物和適宜的輔料制成的具有一定顆粒干燥顆粒狀制劑

    軟膠囊劑:藥物或加有輔料密封于軟質囊材中的制劑

    片劑:系指藥物與適宜的輔料通過一定的制劑技術制成的片狀或異形片狀固體的制劑 崩解劑:系指能促使片劑在胃腸道中迅速崩解成小顆粒的輔料

    含量均勻度:系指小劑量片劑中的每片含量偏離標示量的程度

    粘沖:系指沖頭或沖模上粘著細粉導致片面不整或有凹痕的現象

    填空

    1. 顆粒劑中顆粒最粗需過一號篩最細不能過四號篩

    2. 腸溶膠囊劑包衣腸溶材料cap

    3. 含毒性藥物散劑劑量為0.05g時配成1:10比例的散劑

    4. 最適用于對熱敏感的藥物進行超微粉碎的設備是流能機

    5. 散劑分劑量的方法有重量法 容量法 目測法最常用的是容量法

    6. 散劑制備過程:粉碎—篩分—混合—分劑量—質量檢查—包裝 等工序

    7. 空硬膠囊殼制備工藝:溶膠—蘸膠—干燥—拔殼—切割 等

    8. 散劑粉碎方法:單獨粉碎 混合粉碎 干法粉碎 濕法粉碎 低溫粉碎?;旌戏椒ǎ簲嚢?研

    磨 過篩

    9. 軟膠囊的制備方法:滴制 壓制

    10.散劑質量檢查項目:均勻度 水分 膠囊劑檢查項目:外觀 裝量差異 崩解時限硬膠囊的崩解時限為15分鐘

    11.片劑的制備方法有制粒壓片和直接壓片

    12.片劑中常用的輔料分類:填充 粘合 潤滑 蹦解

    13.一般壓制片的崩解時限為15分鐘糖衣片浸膏片薄膜衣片崩解時限為1小時

    14.生產中常用的制顆粒的方法有流化擠壓噴霧干燥高速攪拌等。制備片劑時對軟材的要求是輕壓成團手握即散

    15.濕法制粒壓片制備片劑時潤滑劑外加崩解劑一般在總混工序中加入

    16.包衣的方法一般有滾轉 流化和壓制包衣法

    17.崩解劑的加入方法有內加法 外加法和內外加法

    18.片劑包衣的種類可分為糖衣 薄膜衣

    19.潤滑劑在制備片劑中起三個作用抗粘 助流 潤滑

    20.包糖衣工序:過濾—隔離層—粘衣—糖衣—包衣—打光

    21.淀粉是片劑常用輔料可以用作填充 粘合 崩解 淀粉漿作為粘合劑常用的濃度為5—15%配置方法有沖漿 煮漿

    22.壓片藥物必須具備的二種特性流動 可壓

    23.流化制粒法可將混合 制粒 干燥合并在一套設備中完成所以稱為一步制粒

    24.濕粒干燥應注意的問題 及時干燥 溫度不宜過高

    配伍題

    包衣過程應選擇的材料

    1.隔離層(玉米朊)薄膜衣(羥丙基甲基纖維素)粉層衣(滑石粉)腸溶衣(丙烯酸樹脂2號)打光(川蠟)

    2.可做粘合劑(淀粉漿)可做崩解劑(羧甲基淀粉鈉)可作潤濕劑(水)可做填充劑(乳糖)可作潤滑劑(硬脂酸鎂)

    3.壓力過大(崩解超時限)顆粒含水量太大(粘沖)顆粒分布不均勻(裂片)混合不均勻(均勻度不符合要求)

    顆粒向??罩刑煺娉洳痪鶆颍ㄆ夭町惗瘸蓿?/p>

    4.片劑的潤滑劑(peg6000)片劑的填充劑(乳糖)片劑的潤濕劑(乙醇)片劑的崩解劑(l—羥丙基纖維素)片劑的粘合(聚乙烯吡咯烷酮)

    5.羥丙基甲基纖維素(hpmc)鄰苯二甲酸醋酸纖維素(cap)聚乙二醇(peg)聚乙烯吡咯烷酮(pvp)乙基纖維素(ec)

    產生下列問題的原因

    顆粒向??罩刑煺娉洳痪鶆颍ㄉ撸┱澈蟿┱承圆蛔悖哑┯仓徭V用量過多(崩解超限)環境濕性過大或顆粒不干燥(粘沖)

    空膠囊組成中各物質起什么作用

    山梨醇(增塑劑)二氧化鈦(遮光劑)瓊脂(增稠劑)明膠(成型材料)對羥基苯甲酸酯(防腐劑)

    第五篇:藥物制劑

    業務培養目標:本專業培養具備藥學、藥劑學和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能,能在藥物制劑和與制劑技術相關聯的領域從事研究、開發、工藝設計、生產技術改進和質量控制等方面工作的高級科學技術人才。

    業務培養要求:本專業學生主要學習藥學、生物藥劑學、工業藥劑學、藥物制劑工程等方面的基礎理論和基本知識,受到藥物制劑研究和生產技術的基本訓練,具有藥物制劑研究、開發、生產技術改造及質量控制的基本能力。

    畢業生應獲得以下幾方面的知識和能力:

    1.掌握物理化學、藥物化學、藥用高分子材料學、工業藥劑學、制劑設備與車間工藝設計等方面的基本理論、基本知識;

    2.掌握制劑的研究、劑型設計與改進以及藥物制劑生產的工藝設計等技術;

    3.具有藥物制劑的研究與開發、劑型的設計與改進和藥物制劑生產工藝設計的初步能力;

    4.熟悉藥事管理的法規、政策;

    5.了解現代藥物制劑的發展動態;

    6.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法,具有初步的科學研究和實際工作能力。主干學科:藥學、化學工程學

    主要課程:物理化學、化工原理、藥物化學、藥物分析學、藥理學、物理藥學、藥用高分子材料學、生物藥劑學、工業藥劑學、制劑設備與車間工藝設計

    主要實踐性教學環節:包括生產實習、畢業論文設計、綜合性實驗設計等,一般安排22周左右。

    修業年限:四年

    授予學位:理學或工學學士

    相近專業:藥學

    開設院校:河北醫科大學 延邊大學 武漢化工學院 廣東藥學院 沈陽藥科大學 中國藥科大學 華東理工大學 浙江大學 遵義醫學院 黑龍江中醫藥大學 河北科技大學 內蒙古民族大學 南京中醫藥大學 浙江工業大學 安徽中醫學院 江西中醫學院 河南中醫學院 河南大學 湖南中醫學院 成都中醫藥大學 陜西科技大學 甘肅中醫學院 江蘇大蘇 濟寧醫學院 蘭州醫學院等


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